Aldosterone(醛固酮)為一種礦物皮質素，於腎上皮質最外層球狀區產生，受腎素-血管收縮素(renin-angiotensin)系統及ACTH所控制，也受血清鉀影響，Aldosterone作用於腎遠曲小管，促進鈉及水份吸收，增加鉀排泄，對調節細胞外液容積、血壓、鉀鈉平衡非常重要。
並可用於區分為原發性或續發性之Aldosterone上升引起之高血壓。
血液醛固酮增加：
1.原發性醛固酮過多症：1)腎上腺皮質細胞增生 2)腺瘤或癌
2.繼發性醛固酮過多症：1)肝硬化、腎病症候群、鬱血性心臟衰竭、惡性高血壓 2)Bartter氏症候群 3)其他腎素分泌增高的情況
血液醛固酮偏低：
1.腎上腺皮質機能不全
2.自主神經機能障礙
3.礦物質醛固酮(醛固酮以外)過剩
尿液醛固酮增加發生於：原發性和繼發性醛固酮過多症，某些病人伴有本質性高血壓。
尿液醛固酮降低發生於：原發性醛固酮過缺少症(例如18-hydroxylase缺少症)，繼發性醛固酮缺少症(低腎素性醛固酮過缺少症)。
並可用於區分為原發性或續發性之Aldosterone上升引起之高血壓。
血液醛固酮增加：
1.原發性醛固酮過多症：1)腎上腺皮質細胞增生 2)腺瘤或癌
2.繼發性醛固酮過多症：1)肝硬化、腎病症候群、鬱血性心臟衰竭、惡性高血壓 2)Bartter氏症候群 3)其他腎素分泌增高的情況
血液醛固酮偏低：
1.腎上腺皮質機能不全
2.自主神經機能障礙
3.礦物質醛固酮(醛固酮以外)過剩
尿液醛固酮增加發生於：原發性和繼發性醛固酮過多症，某些病人伴有本質性高血壓。
尿液醛固酮降低發生於：原發性醛固酮過缺少症(例如18-hydroxylase缺少症)，繼發性醛固酮缺少症(低腎素性醛固酮過缺少症)。
